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        新冠快速检测试剂欧洲大卖东方生物去年净利预
        日期:2022年01月14日    来源:未知

          1月14日,浙江东方基因生物制品股份有限公司(688298,以下简称“东方生物”)发布2021年年度业绩预增公告称,经财务部门初步测算,预计2021年年度实现净利润47.2亿元至51.2亿元,与上年同期(法定披露数据)相比,将增加 30.43亿元至 34.43 亿元,同比增加181.45%至205.31%。归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为47亿元至51亿元,与上年同期(法定披露数据)相比,将增加30.41亿元至34.41亿元,同比增加183.30%至207.41%。

          对于净利润的巨额增长,东方生物称主要是公司新冠快速检测试剂(含家庭自测)产品在欧洲市场销售业绩的大幅增长。

          随着美国市场开放新冠快速检测试剂,东方生物作为国内为数不多取得出海授权,并具备居家自检授权的国内厂商,2022年开年以来,股价接连大涨。截至1月14日收盘,东方生物涨停报411.62元/股。年初至今,股价累计涨幅已达78.58%。

          不过,东方生物公告指出,公司未来经营业绩能否继续保持高速增长,主要取决于全球新冠疫情防控进展,以及各国对新冠检测产品的选择等,因此存在重大不确定性。

          其中,东方生物作为国内为数不多,新冠检测试剂盒产品获得美国FDA批准,取得产品EUA紧急使用授权,且取得居家自检授权的国内厂商,股价接连取得超过10%的涨幅。

          Wind数据显示,2021年12月31日,东方生物股价“仅”报230.50元/股。截至2021年1月14日收盘,东方生物涨停,收报411.62元/股。

          其中,2022年开年以来的近几个交易日,东方生物股价“涨势如虹”。1月5日收涨5.30%;1月7日收涨6.25%;1月10日收涨9.71%;1月12日大涨18.65%;1月14日涨20%。

          1月14日,东方生物公告表示,公司1月12日至1月14日收盘价格涨幅偏离值累计达到 30%,属于股票交易异常波动情形。经公司自查,并发函问询控股股东及实际控制人,截至本公告披露日,不存在应披露而未披露的重大事项。

          东方生物指出,一方面,经公司自查,公司目前生产经营正常,未发生重大变化;市场环境或行业政策未发生重大调整,生产成本和销售等情况未出现大幅波动、内部生产经营秩序正常。

          “另一方面,经公司自查,并向公司控股股东及实际控制人函证核实:截至本公告披露日,除了在指定媒体上已公开披露的信息外,不存在影响公司股票交易价格异常波动的重大事项;不存在其他涉及本公司应披露而未披露的重大信息,包括但不限于重大资产重组、发行股份、上市公司收购、债务重组、业务重组、资产剥离、资产注入、股份回购、股权激励、破产重组、重大业务合作、引进战略投资者等重大事项。”东方生物进一步指出。

          值得投资者关注的是,虽然东方生物在公告中表示目前生产经营正常,但同时指出,未来经营业绩能否继续保持高速增长,存在重大不确定性。

          东方生物表示,2021 年度公司经营业绩主要依赖于新冠抗原试剂在欧洲市场的销售业绩。2021年12月30日,公司新冠抗原自测试剂被美国 FDA EUA 授权 SIEMENS HEALTHINEERS(以下简称“西门子医疗”)指定供应商,但市场同类产品供应商较多,将面临激烈的市场竞争风险。

          东方生物指出,公司未来经营业绩能否继续保持高速增长,存在重大不确定性,主要取决于全球新冠疫情防控进展,以及各国对新冠检测产品的选择等。

          值得一提的是,东方生物称,公司关注到中信证券研究部于2022年1月13日发布《美国推出新冠快速检测计划,孕育抗原检测新蓝海,上调目标价》,对公司2022年至2023年业绩进行了盈利预测。

          “为避免对投资者造成误导、维护公司合法权益,公司现作如下说明:报告仅为中信证券研究部意见,不代表公司立场。公司未向外界提供过尚未披露的相关经营业绩数据,也未做过任何2022年至2023年的经营业绩预测。”东方生物指出。

          中信证券相关报告表示,上调东方生物2021年至2023年EPS(每股收益)预测至45.04元、75.49元、40.25元,原预测为41.67元、19.28元、19.96元。

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